وای چه ژنوتیپی ژنوتیپ به چه معناست؟ II. تثبیت دانش

در متقاطع تک هیبریدیدر حال مطالعه است
- یک علامت؛
- یک ژن؛
- یک جفت ژن جایگزین؛
- یک جفت علامت جایگزین (همه یکسان هستند).

تقسیمات تک هیبریدی

1) هیچ شکافی وجود ندارد (همه بچه ها یکسان هستند) - دو هموزیگوت AA x aa متقابل شدند (قانون اول مندل).

2) تفکیک 3:1 (75٪ / 25٪) - دو هتروزیگوت Aa x Aa متقاطع شدند (قانون دوم مندل).

3) جداسازی 1:2:1 (25٪ / 50٪ / 25٪) - دو هتروزیگوت Aa x Aa در .

4) تفکیک 1:1 (50٪ / 50٪) - یک هتروزیگوت و یک هموزیگوت مغلوب Aa x aa متقاطع شدند (تقاطع تجزیه و تحلیل).

قانون اول مندل
(قانون یکنواختی، قانون سلطه)

هنگامی که خطوط خالص (هموزیگوت ها) متقاطع می شوند، همه فرزندان یکسان هستند (یکنواختی نسل اول، بدون شکافت).

PAA x aa
G (A) (a)
F 1 Aa

همه فرزندان نسل اول (F 1) یک صفت غالب (نخود زرد) را نشان می دهند و صفت مغلوب (نخود سبز) در حالت نهفته است.

قانون دوم مندل (قانون تفکیک)

هنگامی که خود گرده افشانی هیبریدهای نسل اول (هنگام تلاقی دو هتروزیگوت) منجر به تقسیم 3:1 در فرزندان می شود (75٪ صفت غالب، 25٪ صفت مغلوب).

F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(الف) (الف)
F 2 AA; 2Aa; aa

تجزیه و تحلیل متقاطع

هنگام تلاقی یک هتروزیگوت Aa با یک هموزیگوت مغلوب aa، یک تقسیم 1:1 (50٪ / 50٪) به دست می آید.

P Aa x aa
G (A) (a)
(آ)
F 1 Aa; aa

احتمال ژنوتیپ هنگام عبور از Aa x Aa
1. درصد احتمال ظهور هموزیگوت مغلوب را در فرزندان حاصل از تلاقی گیاهان هتروزیگوت با غالبیت کامل تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت عددی بنویسید.

پاسخ

احتمال فنوتیپ هنگام عبور از Aa x Aa
1. احتمال وجود جوجه های سفید از والدین هتروزیگوت خامه ای (Aa) چقدر است؟ پاسخ خود را به صورت درصد بنویسید، نیازی به نوشتن علامت % نیست.

پاسخ

2-در طول خود گرده افشانی گیاه نخود بلند هتروزیگوت (ساقه بلند - A) چند درصد تشکیل کوتوله است؟ فقط درصد را در پاسخ خود بنویسید.

پاسخ

3. احتمال (%) به دست آوردن فرزندان با تجلی غالب صفت در تلاقی تک هیبریدی هیبریدهای هتروزیگوت با یکدیگر با غلبه کامل این صفت را تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت عددی بنویسید.

پاسخ

4. احتمال اینکه والدین مو تیره (Aa) فرزندانی با موهای بلوند داشته باشند (رنگ تیره بر رنگ روشن غالب است) چقدر است؟ پاسخ خود را فقط به صورت عددی بنویسید.

پاسخ

5. در جوجه ها وجود شانه (C) بر نبود آن (ج) غالب است. وقتی یک خروس هتروزیگوت و مرغی که شانه دارند با هم تلاقی کنند، چند درصد جوجه ها بدون شانه خواهند بود؟ لطفا فقط عدد را در پاسخ خود ذکر کنید.

پاسخ

6. فنیل کتونوری به عنوان یک صفت مغلوب به ارث می رسد. احتمال داشتن فرزندان سالم از والدین هتروزیگوت برای این صفت را تعیین کنید. پاسخ خود را به درصد بنویسید.

پاسخ

7. احتمال ظهور فرزندان با صفت مغلوب در هنگام خودگرده افشانی گیاهان هتروزیگوت چقدر است؟ در پاسخ خود فقط عدد مربوطه را یادداشت کنید.

پاسخ

احتمال ژنوتیپ هنگام تلاقی Aa x aa
1. احتمال تولد فرزندان هموزیگوت در هنگام عبور از موجودات هموزیگوت و هتروزیگوت چقدر است؟ در پاسخ خود فقط یک عدد صحیح بنویسید.

پاسخ

احتمال فنوتیپ هنگام عبور از Aa x aa
1. اگر ارگانیسمی که برای یک صفت هتروزیگوت است (ژن ها به هم مرتبط نیستند) با ارگانیسمی که دارای ژنوتیپ مغلوب برای این صفت است تلاقی داده شود، احتمال اینکه یک ژن پاتولوژیک در فرزندان ظاهر شود چقدر است؟ پاسخ خود را به صورت عددی (در درصد) بنویسید که احتمال مورد نظر را نشان می دهد.

پاسخ

2. فرد مورد مطالعه دارای رنگ موی تیره و از نظر این صفت هموزیگوت است. هنگام انجام صلیب تجزیه و تحلیل، احتمال تولد فرزندان با رنگ موی روشن (الف - رنگ موی تیره، الف - رنگ موی روشن) چقدر است؟ لطفا فقط عدد را در پاسخ خود ذکر کنید.

پاسخ

3. احتمال (%) بدست آوردن توله های قهوه ای در صلیب آزمایشی تک هیبریدی یک سگ سیاه هتروزیگوت با غلبه کامل صفت چقدر است؟ پاسخ خود را به صورت عددی بنویسید.

پاسخ

4. میوپلژی (حملات فلج اندام ها) به عنوان یک صفت غالب به ارث می رسد. در خانواده ای که پدر هتروزیگوت است و مادر مبتلا به میوپلژی نیست، احتمال داشتن فرزندان با ناهنجاری (در درصد) را تعیین کنید. در پاسخ خود فقط عدد مربوطه را یادداشت کنید.

پاسخ

رابطه ژنوتیپ ها Aa x Aa

1. با تلاقی دو هتروزیگوت با غالبیت کامل چه نسبتی از ژنوتیپ ها به دست می آید؟ جواب را به صورت دنباله ای از اعداد به ترتیب نزولی بنویسید.

پاسخ

2. نسبت ژنوتیپ ها را در فرزندان هنگام تلاقی Aa x Aa تعیین کنید. در پاسخ خود، دنباله اعداد را به ترتیب کاهش بنویسید.

پاسخ

3. نسبت ژنوتیپ ها را در فرزندان حاصل از تلاقی دو بوته کدو تنبل هتروزیگوت با میوه های زرد رنگ با غالبیت کامل تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت دنباله ای از اعداد که به ترتیب کاهشی مرتب شده اند بنویسید.

پاسخ

رابطه ژنوتیپ ها Aa x aa
1. نسبت ژنوتیپ ها را در فرزندان هنگام تلاقی ارگانیسم های هتروزیگوت و هموزیگوت برای یک آلل مغلوب با غالبیت کامل تعیین کنید. پاسخ را به صورت دنباله ای از اعداد که به ترتیب نزولی مرتب شده اند بنویسید.

پاسخ

2. نسبت ژنوتیپ ها را هنگام تلاقی گیاه نخود هتروزیگوت با دانه های صاف و گیاهی با دانه های چروکیده تعیین کنید. پاسخ را به صورت اعدادی بنویسید که نسبت ژنوتیپ های حاصل را به ترتیب کاهشی نشان می دهد.

پاسخ

رابطه فنوتیپ ها Aa x Aa
1. نسبت فنوتیپ ها را در هیبریدهای حاصل از تلاقی اشکال والدین با ژنوتیپ های Aa x Aa تعیین کنید. پاسخ را به صورت دنباله ای از اعداد که به ترتیب نزولی مرتب شده اند بنویسید.

پاسخ

2. نسبت فنوتیپ ها را در فرزندان حاصل از تلاقی دو بوته کدو تنبل هتروزیگوت با میوه های زرد رنگ با غالبیت کامل تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت دنباله ای از اعداد بنویسید که نسبت فنوتیپ ها را به ترتیب نزولی نشان می دهد.

پاسخ

3. نسبت فنوتیپ ها را در فرزندان تلاقی تک هیبریدی دو موجود هتروزیگوت با تسلط کامل تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت دنباله ای از اعداد بنویسید که نسبت فنوتیپ های حاصل را به ترتیب نزولی نشان می دهد.

پاسخ

رابطه فنوتیپ ها Aa x aa
1. در خوکچه هندی، ژن سیاه بر ژن سفید غالب است. نسبت فنوتیپ ها را در فرزندان حاصل از تلاقی یک ماده هتروزیگوت و یک نر سفید رنگ تعیین کنید. پاسخ را به صورت دنباله ای از اعداد بنویسید که نسبت فنوتیپ های حاصل را نشان می دهد.

پاسخ

2. نسبت فنوتیپ ها را در فرزندان تلاقی تک هیبریدی یک فرد هتروزیگوت با یک فرد هموزیگوت که تظاهرات فنوتیپی صفت مغلوب دارد، تعیین کنید. پاسخ را به صورت دنباله ای از اعداد که به ترتیب نزولی مرتب شده اند بنویسید.

پاسخ

تعداد فنوتیپ ها
1. هنگام عبور از Aa x Aa در صورت تسلط کامل، چه تعداد فنوتیپ در فرزندان تشکیل می شود؟ لطفا فقط عدد را در پاسخ خود ذکر کنید.

پاسخ

2. فرزندان چند فنوتیپ از تلاقی تک هیبریدی در حال تجزیه و تحلیل یک ارگانیسم هتروزیگوت دریافت خواهند کرد؟ در پاسخ خود فقط عدد مربوطه را یادداشت کنید.

پاسخ

3. هنگام عبور از خرگوش ماده هتروزیگوت سیاه و خرگوش نر سفید چند فنوتیپ مختلف به دست می آید؟ در پاسخ خود فقط عدد مربوطه را یادداشت کنید.

پاسخ

دشوار
بوته های خطوط گوجه فرنگی خالص با میوه های گرد و گلابی شکل (A - شکل میوه گرد) تلاقی داده شد. فرزندان حاصل در F1 با یکدیگر تلاقی کردند. نسبت فرزندان را بر اساس فنوتیپ در نسل دوم (F2) با غلبه کامل صفت تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت دنباله ای از اعداد بنویسید که نسبت فنوتیپ های حاصل را به ترتیب نزولی نشان می دهد.

پاسخ

از عبور از خرگوش سیاه، فرزندان هفت خرگوش سیاه و دو خرگوش سفید تولید کردند. احتمال به دست آوردن خرگوش سفید از تلاقی های بعدی همان والدین چقدر است؟ پاسخ خود را به صورت عددی بنویسید که احتمال به دست آوردن خرگوش سفید در نسل های بعدی را بر حسب درصد نشان می دهد.

پاسخ

تعیین نسبت فنوتیپ ها در هیبریدهای نسل دوم در طول تلاقی تک هیبریدی (غلبه کامل). در پاسخ خود، دنباله ای از اعداد را بنویسید که نسبت فنوتیپ های حاصل را به ترتیب نزولی نشان می دهد.

پاسخ

اگر والدین دارای گروه خونی IV باشند، احتمال (در درصد) داشتن فرزندی با گروه خونی II را تعیین کنید. در پاسخ خود فقط عدد مربوطه را یادداشت کنید.

پاسخ

بین نسبت فنوتیپ ها و نوع تلاقی که برای آن معمول است مطابقت ایجاد کنید: 1) تک هیبریدی، 2) دی هیبرید (ژن ها به هم مرتبط نیستند)
الف) 1:2:1
ب) 9:3:3:1
ب) 1:1:1:1
د) 3:1

پاسخ

تمام ویژگی های ارائه شده در زیر، به جز دو مورد، برای توصیف نتایج تلاقی تحلیلی یک فرد با ژنوتیپ Aa استفاده می شود. این دو ویژگی را که از فهرست کلی «خارج می شوند» شناسایی کنید و اعدادی را که در زیر آنها نشان داده شده اند، یادداشت کنید.
1) تعداد فرزندان با ژنوتیپ مغلوب 75٪ است.
2) نسبت فنوتیپ ها 1: 1 بود
3) پیوند ژن ظاهر می شود
4) والد دوم دارای ژنوتیپ - aa است
5) در بین فرزندان، 50 درصد دارای صفت غالب در فنوتیپ هستند.

پاسخ

عبارات زیر، به جز دو مورد، برای توصیف نتایج تلاقی افراد با ژنوتیپ های Aa x Aa با غالبیت کامل استفاده می شود. این دو عبارت را که از فهرست کلی خارج می شوند شناسایی کنید و اعدادی را که در زیر آنها نشان داده شده اند بنویسید.
1) 75 درصد فرزندان دارای یک صفت مغلوب در فنوتیپ خود هستند
2) نسبت فنوتیپ 3:1 بود
3) قانون شکافتن خصوصیات آشکار می شود
4) تقسیم ژنوتیپ 1:2:1 بود
5) 25 درصد فرزندان دارای صفت غالب در فنوتیپ هستند

پاسخ

تمام ویژگی های ارائه شده در زیر، به جز دو مورد، برای توصیف تلاقی تک هیبریدی هتروزیگوت ها با غالبیت کامل استفاده می شود. دو ویژگی را که از فهرست کلی «خارج می‌شوند» شناسایی کنید و اعدادی را که در زیر آنها نشان داده شده‌اند، بنویسید.
1) فرزندان از نظر فنوتیپی یکنواخت هستند
2) تقسیم ژنوتیپ 1: 2: 1 مشاهده می شود
3) افراد والدین دو نوع گامت تولید می کنند
4) 25 درصد فرزندان دارای ژنوتیپ هتروزیگوت هستند
5) 75 درصد فرزندان دارای فنوتیپ غالب هستند

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. ژنوتیپ گیاهان نخودی را در صورتی که تلاقی آنها منجر به 50 درصد گیاهان با دانه های زرد و 50 درصد با دانه های سبز شود (صفات مغلوب) تعیین کنید.
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. هنگام عبور از مگس مگس سرکه با بالهای بلند و کوتاه، تعداد مساوی فرزندان بال بلند و کوتاه به دست آمد (بالهای بلند B بر بالهای کوتاه b غالب است). ژنوتیپ والدین چیست؟
1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. اگر نسبت فنوتیپی 1:1 در طول آزمایش تلاقی مشاهده شد، ژنوتیپ والدین چیست؟
1) Aa و Aa
2) Aa و Aa
3) AA و aa
4) Aa و AA

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. از هیبریدهای نسل اول در نسل دوم، 1/4 افراد با خصوصیات مغلوب متولد می شوند که نشان دهنده تجلی قانون است.
1) وراثت مرتبط
2) شکافتن
3) ارث مستقل
4) ارث میانی

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. در صورت تسلط کامل چه تعداد فنوتیپ در فرزندان متقاطع Aa x Aa تشکیل می شود؟
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. "هنگام تلاقی دو ارگانیسم هموزیگوت که در یک جفت صفات متفاوت هستند، نسل جدید هیبریدها یکنواخت و شبیه به یکی از والدین خواهند بود." این جمله بندی است
1) قانون تقسیم
2) فرضیه خلوص گامت
3) قواعد سلطه
4) قانون توزیع مستقل ژن ها

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. طبق قانون تفکیک، نسبت فنوتیپ ها در F2 (با غلبه کامل) برابر است با
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. اگر مادر هتروزیگوت موهای موج دار و پدر موهای صاف داشته باشد (غلبه کامل این صفت) مشخص کنید که کودکان چه ژنوتیپ هایی می توانند داشته باشند.
1) BB، Bb، bb
2) بب، بب
3) BB، Bb
4) BB، bb

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. هنگام خود گرده افشانی گیاه نخود هتروزیگوت با دانه های زرد رنگ، برش فنوتیپی خواهد بود.
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. هنگامی که یک تلاقی تک هیبریدی یک فرد هتروزیگوت با یک فرد هموزیگوت مغلوب در فرزندان آنها رخ می دهد، ویژگی ها بر اساس فنوتیپ در نسبت تقسیم می شوند.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. اگر هنگام عبور از دو موجود هموزیگوت در نسل دوم، یک صفت مغلوب در 1/4 فرزندان یافت شود، آنگاه قانون خود را نشان داده است.
1) وراثت مرتبط
2) ارث مستقل
3) ماهیت میانی وراثت
4) شکافتن علائم

پاسخ

یکی، درست ترین گزینه را انتخاب کنید. برش فنوتیپی در نسل دوم به نسبت 3:1 برای متقاطع معمول است.
1) دو هیبرید
2) تجزیه و تحلیل
3) تک هیبریدی
4) پلی هیبرید

پاسخ

الگوهای متقاطع ارائه شده در شکل را در نظر بگیرید و نسبت فنوتیپ ها را در F2 تعیین کنید. در پاسخ خود، دنباله ای از اعداد را بنویسید که نسبت فنوتیپ های حاصل را به ترتیب نزولی نشان می دهد.

پاسخ

با استفاده از شجره نشان داده شده در شکل، احتمال (در درصد) تولد والدین 1 و 2 کودکی را با خصیصه ای که با رنگ سیاه نشان داده شده است، با تسلط کامل بر این ویژگی تعیین کنید. پاسخ خود را به صورت عددی بنویسید.

پاسخ

تمام ویژگی های ارائه شده در زیر، به جز دو مورد، برای توصیف یک متقاطع تجزیه و تحلیل استفاده می شود. دو مشخصه را که از فهرست کلی «خارج می‌شوند» بیابید و اعدادی را که در زیر آنها نشان داده شده‌اند بنویسید.
1) تلاقی با افراد مغلوب برای همه ژن ها انجام می شود
2) برش فنوتیپی در نسبت 9:3:3:1 مشاهده می شود.
3) ژنوتیپ های افراد با صفات غالب مورد مطالعه قرار می گیرد
4) اگر فرد مورد مطالعه هتروزیگوت باشد، تقسیم مشاهده می شود
5) تجلی صفات توسط چندین ژن تعیین می شود

پاسخ

© D.V. Pozdnyakov، 2009-2019

ژنوتیپ (از Gen و Type)

مجموع تمام ژن‌های موجود در کروموزوم‌های یک موجود زنده. در یک مفهوم گسترده تر، ژنتیک عبارت است از مجموع همه عوامل ارثی یک موجود زنده - هم هسته ای (ژنوم) و هم غیر هسته ای، خارج کروموزومی (یعنی عوامل ارثی سیتوپلاسمی و پلاستیدی). این اصطلاح توسط زیست شناس دانمارکی V. Johansen (1909) پیشنهاد شد. G. حامل اطلاعات ارثی است که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. این سیستمی است که رشد، ساختار و فعالیت حیاتی یک ارگانیسم را کنترل می کند، یعنی مجموع تمام ویژگی های یک ارگانیسم - فنوتیپ آن. G. یک سیستم یکپارچه از ژن های متقابل است، به طوری که تجلی هر ژن به محیط ژنوتیپی بستگی دارد (به محیط ژنوتیپی که در آن قرار دارد مراجعه کنید). به عنوان مثال، رنگ قرمز گل ها در برخی از انواع نخود شیرین تنها با حضور همزمان آلل های غالب دو ژن مختلف در G. رخ می دهد، در حالی که به طور جداگانه هر یک از این آلل ها باعث رنگ سفید گل ها می شود (به مکمل مراجعه کنید). تعامل G. با مجموعه ای از عوامل در محیط داخلی و خارجی بدن، تظاهرات فنوتیپی علائم را تعیین می کند. نمونه ای از تأثیر محیط بر تجلی فنوتیپی G. رنگ پوست خرگوش است که به اصطلاح می باشد. خط هیمالیا: با همان دما، این خرگوش ها، وقتی در سرما بزرگ می شوند، دارای خز سیاه هستند، در دمای متوسط ​​- رنگ آمیزی "هیمالیا" (سفید با پوزه سیاه، گوش ها، پنجه ها و دم)، در دمای بالا - خز سفید. نوادگان این سه گروه از حیوانات یک رنگ بدون تغییر خز را به ارث نمی برند، بلکه توانایی تولید رنگی خاص را دارند که در شرایط مختلف محیطی متفاوت است. بنابراین، به طور کلی، صحیح تر است که بگوییم ژنتیک نه ویژگی های خاص، بلکه هنجار واکنش (نگاه کنید به هنجار واکنش) ارگانیسم و ​​همه شرایط محیطی ممکن را تعیین می کند. در مراحل مختلف رشد یک فرد، گاهی اوقات یک یا دیگر ژن ها در حالت فعال هستند. بنابراین، در آنتوژنز G. به عنوان یک سیستم متحرک متغیر عمل می کند.

اصطلاح "G." گاهی اوقات به معنای محدودتر برای اشاره به گروهی از ژن ها یا حتی ژن های فردی استفاده می شود که وراثت آنها موضوع مشاهده است. به عنوان مثال، در فرزندان جدا شده از یک صلیب تک هیبریدی AA (آهصحبت در مورد ژنوتیپ ها رایج است AA, آهانو آهانتزاع از تفاوت های احتمالی بین افراد (یا گروه های افراد) مربوطه در ژن های دیگر.

V. I. Ivanov.

دایره المعارف بزرگ شوروی. - م.: دایره المعارف شوروی. 1969-1978 .

ببینید "ژنوتیپ" در فرهنگ های دیگر چیست:

ژنوتیپ ... فرهنگ لغت املا - کتاب مرجع

ژنوتیپ- ساختار ژنتیکی، مجموع ژن های یک موجود زنده، دریافت شده از والدین آن. هر نوع میکروارگانیسم، گیاه و حیوان دارای یک ژنوتیپ مشخص است. در عین حال، در هر گونه، ارگانیسم ها در ژنوتیپ های خود متفاوت هستند. دایره المعارف بزرگ روانشناسی

ژنوتیپ- ژنوتیپ، اصطلاحی است که یوهانسن معرفی کرده و به مجموعه ای از عوامل ارثی یک موجود زنده دلالت می کند. این عوامل تشکیل یک فنوتیپ (نوع ظاهری) را تعیین می کنند، یعنی کلیت همه قابل دسترسی برای تجزیه و تحلیل مستقیم یا... ... دایره المعارف بزرگ پزشکی

- (از ژن و نقش تایپی یونانی)، ژنتیکی. (ارثی) تشکیل یک موجود زنده، مجموع تمام تمایلات ارثی یک سلول یا موجود زنده، از جمله آلل های ژن ها، ماهیت فیزیکی آنها. پیوند در کروموزوم ها و وجود کروموزومی... ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

- [فرهنگ لغات خارجی زبان روسی

مجموعه ای از تمام ژن های یک موجود زنده (فعال و سرکوب شده)، از جمله ژن های خارج هسته ای (کلروپلاست، میتوکندری، پلاسمیدها). هر ژن G. در یک تعامل پیچیده با دیگران است که فردیت فرد را تعیین می کند. (منبع:…… فرهنگ لغت میکروبیولوژی

1. در جانورشناسی، مجموع تمایلات ارثی یک موجود زنده، شرح کامل ژرم پلاسم آن. در دیرینه شناسی، اصطلاح G.، به عنوان منعکس کننده یک گونه معمولی از جنس، توصیه نمی شود که استفاده شود. اصطلاح نوع گونه معرفی شد. 2. در…… دایره المعارف زمین شناسی

ژنوتیپ- a، m. ژنوتیپ f. ، گرم ژنوس + نوع زیستی مجموعه ای از ژن ها، اساس ارثی یک موجود زنده. تنوع ژنوتیپ ها. BAS 2. Lex. TSB 1: ژنوتیپ. SIS 1937: genoti/n ... فرهنگ لغت تاریخی گالیسم های زبان روسی

- (از ژن و نوع)، ساختار ژنتیکی (ارثی) یک موجود زنده، مجموع تمام ژن های آن؛ توسعه خصوصیات یک موجود زنده، فنوتیپ آن را کنترل می کند. دایره المعارف مدرن

- (از ژن و نوع) ساختار ژنتیکی (ارثی) یک موجود زنده، مجموع همه ژنهای آن. در ژنتیک مدرن، آن را نه به عنوان یک مجموعه مکانیکی از ژن های مستقل، بلکه به عنوان یک سیستم واحد در نظر می گیرند که در آن هر ژنی می تواند... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ

- (از ریشه یونانی genos، شکل تایپی، الگو) مجموعه ای از ویژگی های یک فرد که می تواند به عنوان تجلی عوامل ژنتیکی، ارثی تعبیر شود. فرهنگ لغت روانشناسی

کتاب ها

• ژنتیک سیاسی فردیت یکپارچه به عنوان یک ژنوتیپ، مارات بولانوف. چرا روابط مردم اینقدر متناقض است؟ چرا مردم ذاتا خودخواه هستند؟ چرا قاعدتاً خودخواهی بر نوع دوستی ارجحیت دارد؟ و این ارزش های اخلاقی بسیار متفاوت است ... ناشر: الگوریتم,

نمونه راه حل برای یک مشکل

برای تعیین ژنوتیپ و فنوتیپ والدین

بر اساس ژنوتیپ و فنوتیپ فرزندان

وظیفه:شنوایی طبیعی در انسان توسط یک ژن غالب تعیین می شود آو ناشنوایی ارثی توسط یک ژن مغلوب تعیین می شود آ. از ازدواج یک زن کر و لال با یک مرد معمولی، یک فرزند کر به دنیا آمد. ژنوتیپ والدین را تعیین کنید.

پیشرفت در حل مشکل:

1. بیایید به طور خلاصه شرایط مشکل را بنویسیم:

داده شده:

آ-شنوایی طبیعی

آ-کر و لال

ژنوتیپ P - ?

2. ما ژنوتیپ والدین را تعیین می کنیم.

با توجه به شرایط مشکل، زن کر و لال است، او دارای یک صفت مغلوب آشکار فنوتیپ است، بنابراین ژنوتیپ او بدون ابهام است - آهمردی با شنوایی نرمال، دارای یک صفت غالب آشکار شده از نظر فنوتیپی است. ارگانیسمی که یک صفت غالب را نشان می دهد ممکن است دو گونه از ژنوتیپ داشته باشد - AAیا آه. از آنجایی که با توجه به شرایط مشکل، تعیین دقیق ژنوتیپ ارگانیسم پدری غیرممکن است، اما با علم به اینکه حاوی ژن غالب است، ژنوتیپ آن را به صورت زیر می نویسیم. آ - .

3. ما طرح عبور را می نویسیم:

راه حل:

R♀ aa × ♂ A -

4. تحت ژنوتیپ، فنوتیپ را امضا می کنیم:

R♀ aa × ♂ A -

کر و لال معمولی شنیدن

5. ما ژنوتیپ و فنوتیپ فرزندان را ثبت می کنیماف1 :

فرزندان شامل یک کودک ناشنوا بود. او یک صفت مغلوب آشکار شده از نظر فنوتیپی دارد، بنابراین ژنوتیپ او بدون ابهام است - آه.

R♀ aa × ♂ A -

کر و لال معمولی شنیدن

کر و لال

6. ما ژنوتیپ های والدین و فرزندان را تجزیه و تحلیل می کنیم.

آهان .

7. ما طرح تلاقی را با استفاده از ژنوتیپ های تعیین شده والدین بازنویسی می کنیم:

R♀ aa × ♂ A a

کر و لال معمولی شنیدن

8. انواع گامت های والدین را می نویسیم:

R♀ aa × ♂ A a

کر و لال معمولی شنیدن

9. گرفتن نسلاف1 :

اف 1 آهآهان

کر و لال معمولی شنیدن

10. ما یک تجزیه و تحلیل تلاقی انجام می دهیم:

در F1، تقسیم 1:1 رخ داد. این تقسیم با تلاقی یک فرد هتروزیگوت با یک فرد هموزیگوت برای یک صفت مغلوب به دست می آید. بنابراین، ژنوتیپ های والدینی که ما ایجاد کردیم صحیح است.

توضیح مختصری از راه حل مشکل:

R♀ aa × ♂ A -

کر و لال معمولی شنیدن

کر و لال

با علم به اینکه هر فرد F1 یک ژن از ارگانیسم مادر و یک ژن از ارگانیسم پدر دریافت می کند، واضح است که یک ژن مغلوب از ارگانیسم پدری دریافت کرده است. بنابراین، ژنوتیپ ♂ است آهان .

R♀ aa × ♂ A a

کر و لال معمولی شنیدن

اف 1 آهآهان

کر و لال معمولی شنیدن

بر اساس ژنوتیپ: 1( آهان) : 1(آه)

Aa -ارگانیسم هتروزیگوت

aa -ارگانیسم هموزیگوت برای یک ژن مغلوب

بر اساس فنوتیپ: 1: 1 (50٪ یا 1/2 ناشنوا و لال: 50٪ یا 1/2 با شنوایی طبیعی).

پاسخ:ژنوتیپ ♀- aa، ♂- Aa.

قانون دوم یا قاعده انشعاب.

مندل قانون دوم را بر اساس مطالعه الگوهای تقسیم هیبریدهای نسل دوم در طول تلاقی تک هیبریدی تدوین کرد. هنگام تلاقی هیبریدهای نسل اول (F1)، هتروزیگوت برای آلل های یک ژن، هر یک از آنها گامت های دو نوع را به مقدار مساوی تشکیل می دهند و در بین هیبریدهای نسل دوم (F2)، افراد با ژنوتیپ ها و فنوتیپ ها ظاهر می شوند. از والدین و هیبریدهای نسل اول در نسبت های کاملاً تعریف شده 1: 2: 1 - بر اساس ژنوتیپ و 3: 1 - بر اساس فنوتیپ.

تقاطع تک هیبریدی. تقسیم نشانه ها

افراد با فنوتیپ یکسان یک کلاس فنوتیپی و افراد با ژنوتیپ یکسان یک کلاس ژنوتیپی تشکیل می دهند. که در

در نسل دوم، تقسیم به دو کلاس فنوتیپی به نسبت 3A_ (زرد): 1 aa (سبز) و سه کلاس ژنوتیپی به نسبت 1 AA: 2 Aa: 1 aa رخ می دهد.

تعداد کلاس های ژنوتیپی و فنوتیپی هنگام عبور از ارگانیسم های هتروزیگوت که در n ویژگی متفاوت هستند را می توان با فرمول بیان کرد:

تعداد کلاس های ژنوتیپ: 3 n تعداد کلاس های فنوتیپ: 2 n

پدیده شکافتن با استفاده از یکی از قوانین ژنتیک که قاعده خلوص گامت نامیده می شود توضیح داده می شود. طبق این قانون، در طول بلوغ سلول‌های زایا (میوز)، تنها یکی از یک جفت آلل یک ژن وارد هر گامت می‌شود.

هنگام حل مسائل در ژنتیک، لازم است که انواع گامت هایی که در طول یک تلاقی مشخص تشکیل می شوند، به درستی تعیین و ثبت شوند. برای محاسبه چند نوع گامت یک موجود زنده با یک ژنوتیپ معین، باید تعداد انواع گامت را برای هر جفت ژن بشمارید و ضرب کنید. به عنوان مثال، ارگانیسمی با ژنوتیپ AaBbCcDDEe 16 نوع گامت تولید می کند.

قانون سوم مندل یا قانون ارث مستقل.

در تلاقی دو هیبریدی، وراثت دو جفت صفت ارثی جایگزین بررسی می شود. مندل شکل دانه های نخود را (صاف / چروکیده) و رنگ (زرد/سبز) را در نظر گرفت (شکل 2-3). هنگام تلاقی دانه های نخود زرد صاف (AABB) با دانه های چروکیده سبز (aabb) در نسل دوم، چهار کلاس فنوتیپی به نسبت 9:3:3:1 و 9 کلاس ژنوتیپی با شکافت - 1:2:1:2 تشکیل می شود. :4:2: 1:2:1. در هر جفت آلل دو ژن، افراد بر اساس فنوتیپ به نسبت 3:1 و بر اساس ژنوتیپ - 1:2:1 توزیع شدند. در عین حال، در نسل دوم، ترکیبات جدیدی از ویژگی ها ظاهر می شود که در والدین وجود نداشت.

بنابراین، مندل نشان داد که وقتی افراد دی هتروزیگوت در نسل دوم تلاقی می‌کنند، جداسازی مستقل برای هر جفت صفت رخ می‌دهد. صفات به طور مستقل از یکدیگر به ارث می رسند و در تمام ترکیبات ممکن با هم ترکیب می شوند.

وراثت مستقل صفات

اگر فرمول تفکیک فنوتیپی را از قانون دوم مندل (3:1) اعمال کنیم، همان چهار کلاس فنوتیپی را بدست می آوریم: (3A_: 1 aa) x (3B_: 1bb) = 9 A_B_: 3 A_bb: 3 aaB_: 1aabb

اگر فرمول تفکیک ژنوتیپ را از قانون دوم مندل (1:2:1) اعمال کنیم، 9 کلاس ژنوتیپی بدست می آید: (1AA: 2 Aa: 1aa) x (1BB: 2Bb: 1bb) = 1AABB: 2AABb: 1AAbb: 2AaAB: 4 AaBb: 2Aabb: 1aaBB: 2aaBb: 1aabb

توارث مستقل صفات با این واقعیت توضیح داده می شود که ژن های مسئول ایجاد این صفات در جفت کروموزوم های غیر همولوگ قرار دارند. توضیح سیتولوژیکی این پدیده، تقسیم میوزی سلول‌های زاینده با تشکیل گامت‌های هاپلوئید است که در آن ویژگی‌ها می‌توانند در ترکیب‌های مختلف ترکیب شوند.

در تقاطع های چند هیبریدی، تقسیم کاراکترها بر اساس الگوهای سیتولوژیکی مشابه در تقاطع های دو هیبریدی است. تعداد طبقات و جداسازی در نسل دوم هنگام عبور از ارگانیسم های هتروزیگوت که در n ویژگی متفاوت هستند با استفاده از فرمول محاسبه می شود:

تعداد کلاسهای فنوتیپی - 2 n تعداد کلاسهای ژنوتیپی -3 n تقسیم بر اساس فنوتیپ - (3: 1) n تقسیم بر اساس ژنوتیپ - (1: 2: 1) n

حل مسائل موقعیتی بر اساس آزمایش های مندل

1. رنگ زرد (A) دانه های نخودی بر رنگ سبز (a) غالب است. فنوتیپ دانه های به دست آمده در نتیجه تلاقی را تعیین کنید:

الف) AA × aa ب) Aa × Aa ج) Aa × aa

2. در نخود، شکل دانه صاف (B) بر دانه چروکیده غالب است

(V). فنوتیپ و نوع گامت در گیاهان با ژنوتیپ BB، Bb، bb را تعیین کنید.

3. در نخود، رنگ دانه زرد یک صفت غالب (A) و رنگ سبز یک صفت مغلوب (a) است. شکل صاف دانه ها یک صفت غالب (B) و شکل چروکیده یک صفت مغلوب (b) است. تعیین نوع گامت و فنوتیپ گیاهان با ژنوتیپ AAbb. AABB; عاب AaBB. فنوتیپ دانه های نخود را در فرزندان به دست آمده در نتیجه تلاقی تعیین کنید: AAbb x aaBB. AABB x aabb; AAbb x aаbb; AABb x AaBb; aaBB x AaBb; aaBb x AaBb.

برنج. 2-3. تجربه گرگور مندل (1865) در مطالعه وراثت در تقاطع دو هیبریدی [از: http://medbiol.ru].

2. مواد ریز. ویژگی های فنوتیپی مگس میوه مگس سرکه

یک شی مدل مناسب برای تحقیقات ژنتیکی مگس میوه مگس سرکه است. آزمایش‌ها اغلب روی مگس‌های میوه D. melanogaster، D. simulans، D. مرکوروم مزایای مگس سرکه تغییر سریع نسل، تعداد زیادی فرزندان، طیف گسترده ای از تظاهرات فنوتیپی قابل مشاهده جهش است. کاریوتایپ فقط شامل 8 کروموزوم است.

مگس میوه D. melanogaster (شکل 2-4) به طور گسترده در آزمایش های علمی استفاده می شود، که با کار T. Morgan در مورد ژنتیک جنسیت و نظریه کروموزومی وراثت شروع شد. در حال حاضر D. ملانوگاستر یکی از گونه‌های مورد مطالعه موجودات زنده است که یک مدل بیولوژیکی مناسب برای مطالعه برهمکنش ژن‌ها، ژنتیک تکاملی و مطالعه اثرات داروها و آلاینده‌ها است.

برنج. 2-4. مگس سرکه ماده (راست) و مذکر (چپ) و مجموعه کروموزومی آنها [از: http://www.cellbiol.ru].

ژنوم D. melanogaster شامل 4 جفت کروموزوم است: جنس X/Y یا X/X جفت و سه اتوزوم با برچسب های 2، 3 و 4. کروموزوم چهارم نقطه ای شکل است و در تعدادی از آنها در نظر گرفته نشده است. مطالعات. کروموزوم های X (یا اول)، 2 و 3 متاسانتریک هستند. ژنوم مگس سرکه اکنون به طور کامل توالی یابی شده است و از حدود 132 میلیون جفت باز و 13767 ژن تشکیل شده است.

مطالعه ژنوم و جهش‌های مگس سرکه از اهمیت پزشکی برخوردار است، زیرا حدود 61 درصد از بیماری‌های شناخته‌شده انسانی مطابقت قابل تشخیصی در کد ژنتیکی مگس میوه دارند. مدل های ژنتیکی بیماری های پارکینسون، هانتینگتون و آلزایمر با استفاده از مگس سرکه به دست آمده است. مگس میوه اغلب در آزمایش‌هایی برای مطالعه مکانیسم‌های ایمنی، دیابت، سرطان و اعتیاد به مواد مخدر استفاده می‌شود.

1. فنوتیپ "جسم زرد" (شکل. 2-5، A).رنگ D. melanogaster سه رنگدانه وجود دارد: زرد، قهوه ای و سیاه. نوع وحشی آن دارای بدن و بال های قهوه ای رنگ است. ژن رنگدانه زرد در داخل محلی قرار داردکروموزوم X به صورت مغلوب به ارث می رسد.

2. فنوتیپ "موهای چنگال دار" (شکل. 2-5، B). موی مگس سرکه اندام های حسی است که از دسته هایی از رشته های اکتین تشکیل شده و دارای انتهای عصبی حسی است. نوع وحشی آن دارای موهای صاف، بلند و کمی خمیده است. در نتیجه اختلال در تشکیل دسته های رشته ای اکتین در طول جنین زایی، موهای کوتاه و به شدت منحنی با انتهای دوشاخه تشکیل می شوند. به صورت مغلوب به ارث می رسد.

1. فنوتیپ مگس میوه را ترسیم و توصیف کنید.

2. ژنوتیپ مگس و انواع گامت هایی که تولید می کند را یادداشت کنید.

3. فنوتیپ بال دندانه دار (شکل. 2-5، B). به طور معمول، بال مگس سرکه دارای پنج رگه طولی و دو رگه عرضی است. با این فنوتیپ تعداد و طول رگبرگ ها تغییر نمی کند، اما بریدگی هایی در امتداد لبه بال بین رگه های طولی ایجاد می شود. به صورت مغلوب به ارث می رسد.

1. فنوتیپ مگس میوه را ترسیم و توصیف کنید.

2. ژنوتیپ مگس و انواع گامت هایی که تولید می کند را یادداشت کنید.

برنج. 2-5. فنوتیپ های مگس میوه مگس سرکه. آ - نوع وحشی دارای بدن و بال قهوه ای است. با توجه به نوع مغلوب، رنگ زرد به ارث می رسد.ب - در نوع وحشی موها صاف و بلند هستند. نوع مغلوب موهای کوتاه و منحنی را به ارث می برد.که در - نوع وحشی دارای بال با لبه صاف و منحنی صاف است. با توجه به نوع مغلوب، بال با بریدگی بین رگه های طولی به ارث می رسد [از: http://www.cellbiol.ru و http://www.bios.niu.edu]

مشکلات موقعیتی معمول با پاسخ ها و توضیحات

وظیفه شناسایی نوع گامت

تکلیف 1. تعیین کنید که ارگانیسمی با ژنوتیپ AaBBсcDd کدام گامت ها و با چه نسبتی تشکیل می شود، در صورتی که معلوم باشد همه ژن ها مستقل از یکدیگر به ارث می رسند.

راه حل: ارگانیسمی با یک ژنوتیپ معین برای ژن های B و C هموزیگوت و برای ژن های A و D هتروزیگوت است. با جایگزینی عدد 2 در فرمول برای تعیین تعداد واریته های گامت، 22 = 4 واریته گامت بدست می آوریم. حال بیایید انواع گامت ها را تعیین کنیم: ژنوتیپ AaBBccDd گامت های ABcDABcd aBcD aBcd را تولید می کند. با ترکیبی مستقل از ژن ها، تشکیل هر نوع گامت به یک اندازه محتمل است، بنابراین، در این حالت، همه گامت ها با فرکانس 25٪ تشکیل می شوند.

پاسخ: این موجود 4 نوع گامت تولید می کند: 25% -ABcD، 25% - ABcd، 25% - aBcD، 25% - aBcd.

وظیفه حذف آللی

مشکل 2. وقتی جوجه های سفید اصیل را با هم تلاقی می کنند، نسل آنها سفید می شود و وقتی جوجه های سیاه را تلاقی می کنند، نسل آنها سیاه می شود. همه فرزندان حاصل از تلاقی جوجه های سفید و سیاه رنگ پر رنگی دارند. الف) نسل خروس سفید و مرغ خالدار، ب) دو والدین پر رنگ چه پر خواهد داشت؟

راه‌حل: جوجه‌های سیاه و سفید هنگام تلاقی با یکدیگر جداسازی ایجاد نمی‌کنند، بنابراین هموزیگوت هستند. زیرا فرزندان حاصل از تلاقی جوجه های سفید و سیاه رنگ متوسط ​​(متنوع) دارند، پس می توان پدیده حذف آللی را فرض کرد (با تسلط ناقص، هیبریدها باید پرهای خاکستری یکنواخت داشته باشند). بیایید ژنوتیپ جوجه های سیاه را مشخص کنیم - AA، سفید - aa، رنگارنگ - Aa.

اجازه دهید طرح های گذرگاه های مورد نیاز را بنویسیم.

پاسخ: الف) فرزندان دارای خصوصیات والدین به نسبت تقریباً مساوی هستند (تقاطع تحلیلی). ب) افرادی ظاهر می شوند که دارای هر سه نوع رنگ هستند، به نسبت: 1 قسمت سیاه، 2 قسمت رنگارنگ، 1 قسمت سفید.

وظیفه تسلط ناقص

وظیفه 3. گلهای اسنپدراگون به شکل معمولی (دو لبی) و پیلوریک (بدون گلهای لبی مشخص) و رنگ آنها قرمز، صورتی و سفید است. هر دو صفت توسط جفت های نامرتبط ژن تعیین می شوند. شکل گل طبیعی بر روی پیلور غالب است و رنگ صورتی از تلاقی افراد قرمز و سفید به دست می آید. 1) از تلاقی دو گیاه هتروزیگوت برای هر دو جفت صفت چه فرزندانی به دست می آید؟ 2) از تلاقی دو گیاه با گلهای پیلور صورتی چه فرزندانی به دست می آید؟

راه حل: بیایید ژنوتیپ های اشکال والدین را بنویسیم: 1)

ژنتیک بارها ما را با دستاوردهای خود در زمینه مطالعه ژنوم انسان و سایر موجودات زنده شگفت زده کرده است. ساده ترین دستکاری ها و محاسبات بدون مفاهیم و نشانه های پذیرفته شده عمومی، که این علم از آنها بی بهره نیست، نمی تواند انجام شود.

ژنوتیپ ها چیست؟

این اصطلاح به مجموع ژن های یک موجود زنده اطلاق می شود که در کروموزوم های هر یک از سلول های آن ذخیره می شود. مفهوم ژنوتیپ باید از ژنوم متمایز شود، زیرا هر دو واژه دارای معانی واژگانی متفاوتی هستند. بنابراین، ژنوم کاملاً تمام ژن‌های یک گونه معین (ژنوم انسان، ژنوم میمون، ژنوم خرگوش) را نشان می‌دهد.

ژنوتیپ فرد چگونه تشکیل می شود؟

ژنوتیپ در زیست شناسی چیست؟ در ابتدا فرض بر این بود که مجموعه ژن های هر سلول در بدن متفاوت است. این ایده از لحظه ای که دانشمندان مکانیسم تشکیل زیگوت را از دو گامت نر و ماده کشف کردند، رد شد. از آنجایی که هر موجود زنده ای از یک زیگوت از طریق تقسیمات متعدد تشکیل شده است، حدس زدن اینکه همه سلول های بعدی دقیقاً مجموعه ای از ژن ها خواهند داشت دشوار نیست.

با این حال، تشخیص ژنوتیپ والدین از ژنوتیپ کودک ضروری است. جنین در رحم نیمی از مجموعه ژن های مادر و پدر را دارد، بنابراین اگرچه کودکان شبیه والدین خود هستند، اما در عین حال 100٪ کپی از آنها نیستند.

ژنوتیپ و فنوتیپ چیست؟ تفاوت آنها چیست؟

فنوتیپ مجموعه تمام خصوصیات بیرونی و درونی یک موجود زنده است. به عنوان مثال می توان به رنگ مو، وجود کک و مک، قد، گروه خونی، میزان هموگلوبین، سنتز یا عدم وجود آنزیم اشاره کرد.

با این حال، فنوتیپ چیزی قطعی و ثابت نیست. اگر خرگوش ها را مشاهده کنید، رنگ خز آنها بسته به فصل تغییر می کند: در تابستان آنها خاکستری و در زمستان سفید هستند.

درک این نکته مهم است که مجموعه ژن ها همیشه ثابت است، اما فنوتیپ می تواند متفاوت باشد. اگر فعالیت حیاتی تک تک سلول های بدن را در نظر بگیریم، هر یک از آنها ژنوتیپ کاملاً یکسانی را دارند. با این حال، انسولین در یکی، کراتین در دیگری و اکتین در سومی سنتز می شود. هر کدام از نظر شکل، اندازه و عملکرد با یکدیگر متفاوت هستند. به این تظاهرات فنوتیپی می گویند. این چیزی است که ژنوتیپ ها هستند و چگونه با فنوتیپ تفاوت دارند.

این پدیده با این واقعیت توضیح داده می شود که در طول تمایز سلول های جنینی، برخی از ژن ها روشن می شوند، در حالی که برخی دیگر در "حالت خواب" هستند. دومی ها یا در طول زندگی خود غیر فعال می مانند یا در موقعیت های استرس زا توسط سلول مورد استفاده مجدد قرار می گیرند.

نمونه هایی از ثبت ژنوتیپ ها

در عمل، مطالعه اطلاعات ارثی با استفاده از رمزگذاری شرطی ژن ها انجام می شود. به عنوان مثال، ژن چشم های قهوه ای با حرف بزرگ "A" و تظاهر چشم های آبی با حرف کوچک "a" نوشته می شود. این نشان می دهد که ویژگی چشم های قهوه ای غالب است و چشم های آبی مغلوب هستند.

بنابراین، بر اساس ویژگی ها، افراد می توانند:

هموزیگوت های غالب (AA، چشم قهوه ای)، هتروزیگوت ها (Aa، چشم قهوه ای)، هموزیگوت های مغلوب (aa، چشم آبی).

از این اصل برای مطالعه برهمکنش ژن ها با یکدیگر استفاده می شود و معمولاً از چندین جفت ژن در یک زمان استفاده می شود. این سوال مطرح می شود: ژنوتیپ 3 (4/5/6 و غیره) چیست؟

این عبارت به این معنی است که سه جفت ژن در یک زمان گرفته می شود. ورودی، برای مثال، مانند این خواهد بود: АаВВСс. در اینجا ژن‌های جدیدی ظاهر می‌شوند که مسئول ویژگی‌های کاملاً متفاوت هستند (به عنوان مثال، موهای صاف و فر، وجود پروتئین یا عدم وجود آن).

چرا رکورد ژنوتیپ معمولی دلخواه است؟

هر ژنی که توسط دانشمندان کشف شود نام خاصی دارد. اغلب این اصطلاحات یا عبارات انگلیسی هستند که می توانند به طول قابل توجهی برسند. املای نام ها برای نمایندگان علوم خارجی دشوار است، بنابراین دانشمندان ثبت ساده تری از ژن ها را معرفی کرده اند.

حتی یک دانش آموز دبیرستانی گاهی اوقات می تواند بداند که ژنوتیپ 3a چیست. این نماد به این معنی است که یک ژن مسئول 3 آلل از همان ژن است. اگر از نام واقعی ژن استفاده می شد، درک اصول وراثت ممکن بود دشوار باشد.

اگر ما در مورد آزمایشگاه هایی صحبت می کنیم که در آنها تحقیقات جدی کاریوتیپ و مطالعات DNA انجام می شود، آنها به نام های رسمی ژن ها متوسل می شوند. این امر به ویژه برای آن دسته از دانشمندانی که نتایج تحقیقات خود را منتشر می کنند صادق است.

ژنوتیپ ها در کجا استفاده می شوند؟

یکی دیگر از ویژگی های مثبت استفاده از نماد ساده، تطبیق پذیری آن است. هزاران ژن نام منحصر به فرد خود را دارند، اما هر یک از آنها را می توان تنها با یک حرف از الفبای لاتین نشان داد. در اکثریت قریب به اتفاق موارد، هنگام حل مشکلات ژنتیکی برای صفات مختلف، حروف بارها و بارها تکرار می شوند و هر بار معنی رمزگشایی می شود. مثلاً در یک مشکل ژن B رنگ موی سیاه است و در مشکل دیگر وجود خال.

این سوال که "ژنوتیپ ها چیست" نه تنها در کلاس های زیست شناسی مطرح می شود. در واقع، قرارداد تعینات باعث ابهام صورت‌بندی‌ها و اصطلاحات در علم می‌شود. به طور کلی، استفاده از ژنوتیپ ها یک مدل ریاضی است. در زندگی واقعی، با وجود اینکه اصل کلی به کاغذ منتقل شده است، همه چیز پیچیده تر است.

به طور کلی، ژنوتیپ هایی به شکلی که ما آنها را می شناسیم در برنامه درسی آموزش مدرسه و دانشگاه هنگام حل مسائل استفاده می شود. این امر درک موضوع "ژنوتیپ ها چیست" را ساده می کند و توانایی دانش آموزان را برای تجزیه و تحلیل توسعه می دهد. در آینده، مهارت استفاده از چنین علامت گذاری نیز مفید خواهد بود، اما برای تحقیقات واقعی، اصطلاحات واقعی و نام ژن مناسب تر است.

این ژن ها در حال حاضر در آزمایشگاه های بیولوژیکی مختلف در حال بررسی هستند. رمزگذاری و استفاده از ژنوتیپ ها برای مشاوره های پزشکی مرتبط است که یک یا چند ویژگی را می توان در چند نسل ردیابی کرد. در نتیجه، متخصصان می‌توانند تظاهرات فنوتیپی را در کودکان با درجه‌ای از احتمال پیش‌بینی کنند (مثلاً ظاهر شدن موهای بلوند در 25٪ موارد یا تولد 5٪ از کودکان مبتلا به پلی داکتیلی).

ژنوتیپ های ویروس هپاتیت C گونه هایی هستند - انواع مختلفی از عوامل ایجاد کننده بیماری. طبقه بندی انواع اصلی شامل شش گروه است که برای راحتی معمولاً با اعداد مشخص می شوند. با این حال، هر گونه خاص دارای زیرگونه های خاص خود است. بنابراین، تعداد کل ژنوتیپ ها به یازده افزایش می یابد. به نوبه خود، برخی از زیرگونه ها به شبه گونه ها تقسیم می شوند.

برای اینکه درمان موثر باشد، بسیار مهم است که به درستی مشخص شود که ویروس هپاتیت متعلق به کدام یک از انواع موجود است.

به هر حال، ارزش این را دارد که به افراد عادی توضیح دهیم که تعیین ژنوتیپ یک ویروس در زبان پزشکی مانند ژنوتیپ به نظر می رسد. یک فرد اصولاً می تواند به ویروسی مبتلا شود که فقط یک ژنوتیپ خاص دارد، اما همانطور که در بالا ذکر شد، هر زیرگونه به چندین ویروس شبیه به هم تقسیم می شود که به آنها شبه گونه می گویند.

بسیاری از آنها می توانند جهش پیدا کنند (تغییر کنند)، که به طور قابل توجهی تاکتیک های درمانی انتخاب شده را پیچیده می کند. توجه داشته باشید که پیچیدگی درمان برخی بیماری ها به ویژه زردی مزمن به دلیل همین عامل است.

اطلاعات کلی در مورد ویروس

کبد وظایف مختلفی را در بدن انسان انجام می دهد. این بدنه را می توان نوعی رکورددار برای تعداد کل عملکردهای مهم انجام شده نامید. هپاتیت ویروسی می تواند تغییرات مختلفی را در تمام پارامترهای تعیین شده توسط آزمایشات آزمایشگاهی ایجاد کند. درست است، برخی از تغییرات خاص نیستند - آنها همچنین می توانند با عفونت های دیگر رخ دهند.

اما علائمی نیز وجود دارد که فقط برای هپاتیت ویروسی معمول هستند. اساساً این تغییرات بر سلول های کبدی تأثیر می گذارد و آنها را از بین می برد. این به نوبه خود منجر به آزاد شدن تعداد زیادی آنزیم در خون می شود که در سلول های کبدی یافت می شوند (سلول های کبد را هپاتوسیت می گویند).

در پزشکی چیزی به نام فلاوی ویروس وجود دارد. بنابراین، ویروس هپاتیت C متعلق به این خانواده است.

به دلیل ناچیز بودن محتوای این ویروس در خون فرد مبتلا، بررسی، چه رسد به تهیه تصویری از آن، غیرممکن است. در محیط، فلاوی ویروس ها می توانند برای مدت زمان بسیار کوتاهی زنده بمانند؛ آنها بسیار ناپایدار هستند. دوره کمون هپاتیت C از سه هفته تا 120 روز طول می کشد.

این ویروس می تواند با سایر ویروس ها ترکیب شود و می تواند جهش پیدا کند که بهترین تأثیر را بر سلامتی بیمار ندارد و درمان را پیچیده می کند. لازم به ذکر است که هپاتیت می تواند منجر به بیماری های جدی شود - تشکیل تومور با کیفیت پایین و سیروز.

روش های انتقال ویروس

ژنوتیپ های بیماری مانند هپاتیت C به دو عامل اصلی بستگی دارد - سبک زندگی فرد و محل سکونت بر اساس موقعیت جغرافیایی. اشاره شده است که در سرتاسر جهان، افراد مبتلا به یک نوع ویروس جداگانه، مشخصه و غالب در این قلمرو خاص هستند.

برای درک تنوع ژنوتیپ ها، باید به شرح رایج ترین آنها نگاه کنید.

توضیح: عدد ژنوتیپ و شاخص حرف زیرگونه ویروس است:

1a، 1b، 1c; 2a، 2b، 2c، 2d; 3a، 3b، 3c، 3d، 3e، 3f؛ 4a، 4b، 4c، 4d، 4e، 4f، 4g، 4h، 4i، 4j. 5a.

کارشناسان در سراسر جهان ژنوتیپ را انجام می دهند و بر اساس این مطالعات بیان می کنند که به عنوان مثال در کشور ما و همچنین در سرزمین های همسایه - اوکراین، جمهوری بلاروس، ویروس های ژنوتیپ 1، 2، 3 شایع تر هستند.

اگر زیرگونه را در نظر بگیریم، در کشورهای اتحاد جماهیر شوروی سابق ژنوتیپ 1b غالب است. پزشکان خاطرنشان می کنند که درمان این نوع فرعی بر اساس مصرف داروهای حاوی اینترفرون دشوار است. تنها پس از اینکه شرکت های داروسازی نسل جدیدی از دارو را ارائه کردند و پزشکان رژیم درمانی را تغییر دادند (اینترفرون دیگر استفاده نمی شود)، اثربخشی درمان به طور قابل توجهی بهبود یافت.

یک پنجم جمعیت با ژنوتیپ 3a تشخیص داده می‌شوند و بنابراین موقعیت‌هایی که ممکن است عفونت با یک ویروس مشابه رخ دهد در زیر مورد بحث قرار خواهد گرفت:

افرادی که از مواد مخدر استفاده می کنند در معرض خطر بیشتری هستند (روش انتقال ویروس سوزن غیراستریل است). در طول رابطه جنسی، عفونت می تواند به بدن یک فرد سالم نیز وارد شود. ویروس از طریق خون به انسان منتقل می شود، به این معنی که عفونت می تواند در طول انتقال خون رخ دهد. مطب دندانپزشکی یا سایر محیط های بیمارستانی که در آن وسایل پزشکی به درستی ضدعفونی نشده اند، خطرناک ترین مکان ها از نظر انتقال عفونت هستند. هنگام بازدید از سالن ناخن - ابزار غیر استریل؛ خالکوبی و سوراخ کردن یا سوراخ کردن گوش می تواند منجر به عفونت شود.

در دوران بارداری، عفونت جنین از مادر آلوده نیز ممکن است رخ دهد.

این بیماری برای مدت طولانی بدون علامت است. و تنها زمانی که بیماری به مرحله پیشرفته برسد، بیمار ممکن است متوجه علائم مشخص شود - حالت تهوع، ضعف، مدفوع ناپایدار، کاهش وزن، کمبود اشتها، تغییر رنگ زرد رنگ پوست و غشاهای مخاطی. این موذی بودن این بیماری است و شاید به همین دلیل هپاتیت C را «قاتل پنجه نرم» می نامند.

این بیماری در بیشتر موارد مزمن می شود و در یک سوم از کل افراد مبتلا، ویروس می تواند باعث سیروز کبدی شود.

بنابراین، افراد آلوده به ویروس ژنوتیپ 3a اغلب دچار استئاتوز می شوند، بیماری که در آن سلول های کبدی از بین می روند.

تعیین صحیح ژنوتیپ ویروس از اولویت های پزشکان قبل از تجویز درمان برای بیمار است. بنابراین، کلینیک ها ژنوتیپ را انجام می دهند و سپس بر اساس داده های به دست آمده، در مورد یک روش درمانی موثر برای بیمار تصمیم می گیرند.

روش های تشخیصی

در کشور ما از یک فناوری آزمایشی برای تشخیص ویروس ها استفاده می شود که به آن PCR diagnostics می گویند. این نوع آنالیز می تواند غلظت آنزیم های DNA یا RNA ویروسی را در نمونه های انتخاب شده به میزان قابل توجهی افزایش دهد. چنین اقداماتی امکان شناسایی قابل اعتماد و همچنین شناسایی یک شاخص کمی از ویروس های موجود در لوله های آزمایش را فراهم می کند.

روش‌های تشخیصی مدرن، شناسایی افراد آلوده را در مراحل اولیه بیماری در 97 درصد موارد ممکن می‌سازد.

تست های آنالیز ممکن است مثبت، منفی یا خنثی باشند. در گزینه دوم، به بیمار توصیه می شود که دوباره تحت معاینه قرار گیرد.

به منظور تایید یا رد وجود عفونت در خون فرد، تجزیه و تحلیل کیفی PCR انجام می شود. نمونه هایی برای تجزیه و تحلیل از افرادی گرفته می شود که در نتیجه آزمایش های آزمایشگاهی آنتی بادی های هپاتیت در خون آنها شناسایی شده است. بر اساس نتایج آزمایش، کارکنان پزشکی می توانند تنها دو نتیجه را ارائه دهند - "تشخیص داده شده" و "تشخیص نشده".

اگر به بیمار نتیجه ای با عبارت "تشخیص داده شد" داده شد، این فقط به این معنی است که یک ویروس در خون فرد شناسایی شده است، به این معنی که عفونت رخ داده است. بر این اساس، عبارت دیگر - "تشخیص نشده" نشان می دهد که هیچ قطعه RNA در مواد بیولوژیکی ارسال شده یافت نشد و این ممکن است به این معنی باشد که بیمار سالم است یا غلظت در نمونه انتخاب شده به قدری پایین است که امکان ایجاد یک نتیجه کیفی وجود ندارد. تحلیل و بررسی.

در مرحله حاد هپاتیت C با استفاده از روش تشخیصی PCR می توان RNA را 10 روز پس از عفونت تعیین کرد. در این صورت بیماری در مراحل اولیه شناسایی می شود، یعنی احتمال بهبودی فرد زیاد است.

شناسایی انواع خاصی از عامل ایجاد کننده هپاتیت در بیمار نمی تواند از نظر پیچیدگی و مرحله بیماری منجر به تشخیص شود. تجزیه و تحلیل فقط نشان می دهد که کدام ویروس در خون شناسایی شده است.

بیمار باید تحت معاینه کامل آزمایشگاهی قرار گیرد. فقط در این مورد، پزشک قادر خواهد بود، پس از ارزیابی کل وضعیت، بیمار را تشخیص دهد و بر این اساس در مورد انتخاب درمان تصمیم گیری کند، و همچنین پیشرفت بیشتر تصویر بالینی بیماری را پیش بینی کند.

"ژنوتیپ" چیست و به چه معناست؟ معنی و تفسیر این اصطلاح در لغت نامه ها و دایره المعارف ها:

فرهنگ لغت جنسیت » ژنوتیپ

ساختار ژنتیکی یک ارگانیسم، کلیت تمام تمایلات ارثی ذاتی یک فرد معین.

(از یونانی genos - منشاء + تایپ - شکل، الگو) - مجموع همه ژنهای یک سلول یا ارگانیسم مشخص. به عبارت دیگر، مجموع تمایلات ارثی است; اصطلاح و مفهوم "G." (و همچنین "ژن") توسط گیاه شناس دانمارکی V. L. Johansen (1909) معرفی شد. عامر ژنتیک T. H. Morgan نشان داد که ژن ها روی کروموزوم ها قرار دارند و نظریه کروموزومی وراثت را ایجاد کرد (1912). Syn. ژنوم ژن ها از مولکول های دی اکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) ساخته شده اند. مولکول های DNA، همانطور که در سال 1953 توسط انگلیسی ثابت شد. بیوفیزیکدانان جیمز واتسون و فرانسیس کریک (بر اساس عکس های اشعه ایکس ام. ویلکینز و آر. فرانکلین)، ساختار فضایی خاصی دارند که در قالب مدل معروف "مارپیچ دوگانه" (برای این کشف واتسون، کریک و ویلکینز) تجسم شده است. در سال 1962 جایزه نوبل را دریافت کرد. ژنوم انسان شامل حدود 50000 تا 100000 ژن ساختاری کد کننده مولکول های پروتئین (پروتئین ها و آنزیم های ساختاری) مکانی که یک ژن در کروموزوم اشغال می کند مکان نامیده می شود. G. در این مکان به آن جفت خاصی از آلل ها (انواع ژن) گفته می شود که در کروموزوم های همولوگ یک فرد نشان داده می شوند (به عنوان مثال، ژنوتیپ های AA، Aa یا aa). مجموعه ژن های یک جمعیت معین (به طور کلی یا برای یک مکان خاص) استخر ژن نامیده می شود. به ژنتیک رفتاری، روان‌شناسی، فنوتیپ مراجعه کنید. (B.M.)

دایره المعارف روانشناسی » ژنوتیپ

(از یونانی genos - منشاء، تایپ - شکل، نمونه) - مجموعه ای از ویژگی های یک فرد است که می تواند به عنوان جلوه ای از عوامل ژنتیکی و ارثی تفسیر شود.

(از ژنوس یونانی - قبیله، قبیله، منشأ و اشتباهات املایی - تصویر) - انگلیسی. ژنوتیپ؛ آلمانی ژنوتیپ مجموع تمام ژن های یک ارگانیسم معین، ساختار ارثی که کلیت خصوصیات یک فرد معین را در مرحله خاصی از رشد (فنوتیپ) تعیین می کند.

دیکشنری بزرگ دایره المعارفی » ژنوتیپ

(از ژن و نوع) - ساختار ژنتیکی (ارثی) یک موجود زنده، کلیت تمام ژن های آن. در ژنتیک مدرن، آن را نه به عنوان یک مجموعه مکانیکی از ژن های مستقل، بلکه به عنوان یک سیستم واحد در نظر می گیرند که در آن هر ژن می تواند در تعامل پیچیده با ژن های دیگر باشد. همچنین فنوتیپ را ببینید.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

(یونانی genos - منشاء، غلط املایی - فرم، نمونه) - مجموعه ای از ژن ها یا هر کیفیتی که شخص به عنوان ارث از والدین خود دریافت می کند.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

ساختار ژنتیکی یک موجود زنده، کلیت تمام تمایلات ارثی ذاتی یک فرد معین.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

واژه سازی. از یونانی می آید. genos - مبدا + غلط املایی - شکل، الگو. دسته بندی. مجموعه ای از ویژگی های یک فرد که تظاهرات عوامل ژنتیکی و ارثی است.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

طراحی ژنتیکی بدن یک فرد

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

ترکیب ژنتیکی شخصیت مجموعه ای از مواد ژنتیکی ارثی است که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. اگرچه این ماده ارثی است، اما لزوماً خود را در فنوتیپ ارگانیسم نشان نمی دهد. بنابراین، ژنوتیپ به عنوان یک سری از عوامل طبیعی که بر رشد یک ارگانیسم تأثیر می گذارد، اما آن رشد را کنترل نمی کند، در نظر گرفته می شود.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

(جنس یونانی - جنس، مبدأ، غلط املایی - نقش، فرم، نمونه). مجموعه ای از عوامل ارثی یک موجود زنده که در تعامل با محیط، تشکیل یک فنوتیپ را تعیین می کند. G. با تظاهرات آن در فنوتیپ قضاوت می شود. مطالعه G. در مشاوره ژنتیک پزشکی مهم به نظر می رسد. بنابراین، خطر ابتلا به اسکیزوفرنی، در میان سایر عوامل، به نزدیکی ژنوتیپ‌های والدین بستگی دارد.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

ساختار ژنتیکی، مجموع ژن‌های یک موجود زنده که از والدینش دریافت می‌شود. هر نوع میکروارگانیسم، گیاه و حیوان دارای یک ژنوتیپ مشخص است. با این حال، در هر گونه، ارگانیسم ها در ژنوتیپ خود متفاوت هستند. در انسان فقط دوقلوهای تک تخمکی (یکسان) دارای ژنوتیپ های یکسان هستند (-> روش روان زایی). به گفته I.P. Pavlov - یک نوع ذاتی سیستم عصبی. این مفهوم با مفهوم مزاج مرتبط است.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

1. ساختار ژنتیکی یک موجود زنده، مجموعه خاصی از ژن هایی که حامل آن است. شامل عوامل ارثی است که می تواند به نسل های آینده منتقل شود حتی اگر در فرد بیان نشود: فنوتیپ را ببینید. استفاده از این اصطلاح به این معنا، به ویژه در تحقیقات روانشناسی رشد، معمولاً شامل تمرکز بر ایده ژنوتیپ به عنوان مجموعه ای از عوامل ارثی مؤثر بر رشد یک فرد است. این اصطلاح مستقیماً به صفات وراثتی اشاره نمی کند، بلکه اساساً به تأثیرات ارثی که در ایجاد صفات خاص کمک می کند اشاره دارد. این مقدار نشان دهنده پیچیدگی تعامل بین وراثت و محیط و تشخیص این است که یک ژنوتیپ معین می تواند در طیف وسیعی از فنوتیپ ها بیان شود. 2. در نظریه شخصیت K. Lewin مجموعه کاملی از دلایل مسئول هر پدیده رفتاری وجود دارد. این اصطلاح بیشتر به این معنی استفاده می شود تا معنای 1، و اکنون به ندرت دیده می شود.

فرهنگ لغت روانشناسی » ژنوتیپ

(ژنوتیپ) - 1. ترکیب ژنتیکی یک فرد یا گروهی از افراد که توسط مجموعه ژنهای مشخصه آنها تعیین می شود. 2. اطلاعات ژنتیکی موجود در یک جفت آلل که هر ویژگی مشخصه یک فرد را تعیین می کند. 3. ژن یا الگوی ژن هایی که جزئیات دقیق آن مشخص می شود. 4. مجموعه ای از ژن های موضعی در کروموزوم های آن (ویرایش). برای مقایسه: فنوتیپ.

فرهنگ لغت جامعه شناسی » ژنوتیپ

ویژگی های بیولوژیکی یا به طور طبیعی تعیین شده یک موجود زنده.

فرهنگ لغت جامعه شناسی » ژنوتیپ

(ژنوتیپ) ترکیبی منحصر به فرد از ژن هایی است که فرد از هر دو والدین در نتیجه تقسیم سلولی (میوز) و ادغام تخمک و اسپرم (لقاح) دریافت می کند. همه این ژن‌ها پتانسیل تعیین یا کمک به تعیین ویژگی‌های یک فرد را دارند، اما همه آنها واقعاً تأثیری ندارند زیرا هم از والدین و هم از ژن دریافت می‌شوند (برای مثال، رنگ چشم یکی از والدین ممکن است بر رنگ چشم غالب باشد. از دیگر). بنابراین بیانگر پتانسیل ژنتیکی است و حتی اگر ژن‌ها در فردی قابل بیان نباشد، از طریق ارث منتقل می‌شوند. در حالی که ژنوتیپ پتانسیل ژنتیکی کلی یک فرد است، فنوتیپ بیان واقعی ژن‌های فرد است و بنابراین الگوی ژن‌هایی را توصیف می‌کند که بر رشد آن تأثیر گذاشته‌اند (به عنوان مثال، یک ژن برای رنگ چشم یک فرد، اما نه برای یک چشم. رنگ بیان نشده است، اگرچه همه هنوز در ژنوتیپ موجود است).

فرهنگ لغت فلسفی » ژنوتیپ

اساس ارثی یک ارگانیسم بیولوژیکی، مجموعه کاملی از ژن های آن.

فرهنگ لغت فلسفی » ژنوتیپ

ترکیبی منحصر به فرد از ژن هایی که یک فرد از هر دو والدین در نتیجه تقسیم سلولی (میوز) و ادغام تخمک و اسپرم (لقاح) دریافت می کند. همه این ژن‌ها پتانسیل تعیین یا کمک به تعیین ویژگی‌های یک فرد را دارند، اما همه آنها واقعاً تأثیری ندارند زیرا هم از والدین و هم از ژن دریافت می‌شوند (برای مثال، رنگ چشم یکی از والدین ممکن است بر رنگ چشم غالب باشد. از دیگر). بنابراین بیانگر پتانسیل ژنتیکی است و حتی اگر ژن‌ها در فردی قابل بیان نباشد، از طریق ارث منتقل می‌شوند. در حالی که ژنوتیپ پتانسیل ژنتیکی کلی یک فرد است، فنوتیپ بیان واقعی ژن‌های فرد است و بنابراین الگوی ژن‌هایی را توصیف می‌کند که بر رشد آن تأثیر گذاشته‌اند (به عنوان مثال، یک ژن برای رنگ چشم یک فرد، اما نه برای یک چشم. رنگی که بیان نشد، اگرچه همه هنوز در ژنوتیپ موجود است).